套餐名称：黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：组织切片

样本要求：蜡块或8-10μm厚白片10-12张；长期室温，禁止冷藏，禁止冷冻

检测方法：NGS

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：4000

套餐原价：5000

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用：指导黑色素瘤患者的靶向治疗、评估预后及遗传风险

黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤肿瘤，常常发生在皮肤、眼睛和黏膜等部位。黑色素瘤的发生与一系列基因突变密切相关，因此对黑色素瘤相关基因突变进行检测具有重要的临床意义。本文将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面介绍黑色素瘤相关基因突变检测技术。

技术介绍：黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)是一种基因检测技术，通过对黑色素瘤组织样本中13个相关基因进行突变检测，帮助医生评估黑色素瘤的风险和预后，指导个体化的治疗方案。

检测原理：该技术采用高通量测序技术，通过对黑色素瘤组织样本中的13个相关基因进行全外显子或目标区域测序，检测这些基因的突变情况。通过对突变位点的分析，可以确定黑色素瘤相关基因的突变类型和频率，为临床医生提供依据。

采样方式：黑色素瘤组织样本通常采集自患者的手术标本或活检标本，这些标本被固定在石蜡切片上，形成FFPE（固定、包埋、切片、染色）样本。这种样本保存方便，适用于长期保存和后续基因检测。

检测方法：首先，将FFPE样本中的DNA提取出来，并进行质量检测。然后，使用高通量测序技术对13个相关基因进行全外显子或目标区域测序。测序数据经过质量控制和过滤后，利用生物信息学分析方法对突变位点进行识别和注释。最后，生成详细的检测报告，向临床医生提供突变位点的信息和分析结果。

优点：1.全面性：该技术可以同时检测多个相关基因的突变情况，全面评估黑色素瘤的风险和预后。2.准确性：采用高通量测序技术，能够高效准确地检测基因突变，避免漏诊和误诊。3.个体化治疗指导：通过对突变位点的分析，可以为临床医生提供个体化的治疗方案，提高治疗效果和患者生存率。

综上所述，“黑色素瘤相关基因突变检测(13基因,FFPE)”基因检测技术通过对黑色素瘤组织样本中13个相关基因进行突变检测，帮助医生评估黑色素瘤的风险和预后，指导个体化的治疗方案。如果您需要进行这项检测，可以通过“全民基因”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.quanmingdna.com。